Europa har förgodkänt vaccin

EMA, EU:s läkemedelsverk, har förgodkänt vaccin genom att redan ha utfört tester med det med ett annat virus H5N1 (fågelinfluensan). På detta sätt räknar man med att redan ha testat för alla sidoeffekter utom dem som kan komma av det avdödade viruset självt. Det var risken för en fågelinfluensaepidemi för några år sedan som satte igång arbetet med att förgodkänna vaccin.

I USA är man betydligt försiktigare och vill göra tester i några månader till. Experterna i världen tycks ha delade meningar om vilken strategi som är bäst, vilket väl betyder att det inte finns entydiga data som pekar åt något speciellt håll.

I viket fall som helst verkar det vara en god idé att ha vaccin färdigdistribuerat så snabbt som möjligt (jag vet inte vad hållbarheten på vaccin är dock). På så sätt kan man snabbt sätta in vaccin om viruset blir allvarligare. Å andra sidan om viruset muterar (läs här om vilka selektionstryck som finns) så kanske vaccinet inte fungerar längre.

the EMA is allowing companies to bypass large-scale human trials. Amid concerns about bird flu several years ago, the EMA designed a protocol to fast-track the approval of a vaccine. It let companies submit data for a "mock-up" vaccine, using H5N1 avian flu. The idea was to do most of the testing before a pandemic, so that when it hit, the drug companies could insert the pandemic virus into the vaccine. When the first doses are ready, the EMA will approve them largely based on data from the bird flu vaccine, since both will have the same basic ingredients

Läs mer: Fast-tracked swine flu vaccine will be safe, officials insist | World news | The Guardian